منها الفاليوم.. سيلين ديون تكشف إفراطها في تناول الأدوية لمواجهة متلازمة الشخص المتيبس

تحدثت المغنية سيلين ديون خلال مقابلة عرضتها قناة “تي إف 1” الفرنسية الأحد، عن إفراطها في تناول “أدوية خطرة للغاية”، وذلك قبل بث فيلم وثائقي يروي كفاحها مع المرض الذي يبعدها منذ سنوات عن المسرح.

وتكافح الفنانة الكندية البالغة 56 عاما منذ سنوات ضد متلازمة الشخص المتيبس (SPS)، وهو مرض مناعي ذاتي ليس له علاج معروف، ويسبب آلاما حادة وصعوبة في الحركة وتشنجات. ولم تتمكن من تقديم أي حفلة موسيقية منذ عام 2020.

وتبث منصة “أمازون برايم فيديو” هذا الفيلم الوثائقي بعنوان “أنا: سيلين ديون” اعتبارا من 25 يونيو/حزيران الجاري.

وقالت المغنية المتحدرة من إقليم كيبيك لقناة التلفزيون الفرنسية إنه عندما أصبح الألم قويا للغاية، لسبب لم تعرفه ديون حتى نهاية عام 2022، “ألغيتُ الكثير من العروض، وجدت نفسي أكذب، وأتناول الأدوية… وأجرب مضادا للالتهابات أو مضادا للتشنج أو شيئا من هذا القبيل”.

وأوضحت خلال هذه المقابلة التي سُجلت في مايو/أيار الماضي في لاس فيغاس بالولايات المتحدة “بدأت بأشياء صغيرة، حتى استسلمت.. مع تناول أدوية خطرة جدا، لأستمر”.

وردا على سؤال الصحفية الفرنسية آن كلير كودريه عما إذا تناولت عقار “الفاليوم” (مادة ديازيبام، من أدوية البنزوديازيبينات ذات التأثير النفسي)، أجابت سيلين ديون “نعم، من بين أدوية أخرى”.

وأضافت “حصل ذلك من دون تشخيص. لذلك، في البداية، ساعد الأمر قليلا، ولكن بسرعة كبيرة، كان لا بد من زيادة الجرعات”، و”عندما نصل إلى مستوى خطر من الدواء من دون أي فعالية، أمامنا خياران: إما نستمر أو نتوقف عن التنفس وينتهي الأمر”.

وتابعت المغنية قائلة “لا تختبروا الألم بمفردكم (…) اقبلوا بأن تتحدثوا عنه ولكن أيضا بأن تستشيروا” متخصصين.